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1.
São Paulo; s.n; 2011. 156 p.
Thesis in Portuguese | LILACS | ID: lil-643271

ABSTRACT

Introdução: A obesidade se caracteriza como um processo oxidativo e inflamatório, que predispõe adolescentes, de modo precoce, a eventos até recentemente pouco frequentes nessa faixa etária. Assim, a ação da enzima Fosfolipase A associada às lipoproteínas (Lp-PLA ), que reduz fosfolipídios oxidados e gera lisofosfolipídios, bem como a disponibilidade de antioxidantes plasmáticos, representam um importante tema de pesquisa no contexto cardiovascular. Objetivo: Verificar se a atividade da LP-PLA 2 2 e a concentração de antioxidantes lipossolúveis se associam com os principais marcadores de risco cardiovascular em adolescentes. Métodos: Duzentos e quarenta e dois adolescentes (10 a 19 anos), de ambos os sexos foram distribuídos, segundo o índice de massa corporal (IMC), em três grupos: Eutróficos (n=77), Sobrepeso (n=82) e Obesos (n=83). A amostra foi caracterizada através de parâmetros sócio-econômicos, estado de saúde, uso de medicamentos, antedecentes familiares de doenças crônicas e prática de atividade física. Foram avaliados ainda os dados antropométricos (peso, altura e composição corporal - bioimpedância), e o consumo alimentar por meio de três recordatórios 24 h. A partir de uma amostra de sangue coletada após jejum (12h), realizaram-se as análises da atividade da Lp-PLA , LDL(-) e seus auto-anticorpos, perfil lipídico (colesterol total, LDL-C, HDL-C e triglicerídeos), tamanho da HDL, proteína transportadora de éster de colesterol (CETP), ácidos graxos não esterificados (NEFAs), adipocitocinas, assim como antioxidantes (retinol, licopeno, -tocoferol e -caroteno) no plasma. Resultados: Artigo 1: Lp-PLA maybe an important cardiovascular biomarker in obese adolescents. Verificou-se que o perfil lipídico, insulina, HOMA-IR (resistência à insulina) e LDL(-) evidenciaram um maior risco cardiovascular nos adolescentes obesos. A atividade da enzima Lp-PLA 2 mostrou uma variação proporcional ao IMC, circunferência da cintura e porcentagem de gordura.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Phospholipases A/physiology , Phospholipases A/blood , Lipoproteins/physiology , Biomarkers/blood , Obesity , Adolescent Health , Anthropometry , Body Mass Index , Child Welfare , Risk Factors
2.
J Biosci ; 2000 Sep; 25(3): 243-52
Article in English | IMSEAR | ID: sea-111177

ABSTRACT

Aggregating Dictyostelium cells release protons when stimulated with cAMP. To find out whether the protons are generated by acidic vesicles or in the cytosol, we permeabilized the cells and found that this did not alter the cAMP-response. Proton efflux in intact cells was inhibited by preincubation with the V-type H(+) ATPase inhibitor concanamycin A and with the plasma membrane H(+) ATPase blocker miconazole. Surprisingly, miconazole also inhibited efflux in permeabilized cells, indicating that this type of H(+) ATPase is present on intracellular vesicles as well. Vesicular acidification was inhibited by miconazole and by concanamycin A, suggesting that the acidic vesicles contain both V-type and P-type H(+) ATPases. Moreover, concanamycin A and miconazole acted in concert, both in intact cells and in vesicles. The mechanism of cAMP-induced Ca2(+)-fluxes involves phospholipase A2 activity. Fatty acids circumvent the plasma membrane and stimulate vesicular Ca2(+)-efflux. Here we show that arachidonic acid elicited H(+)-efflux not only from intact cells but also from acidic vesicles. The target of regulation by arachidonic acid seemed to be the vesicular Ca2(+)-release channel.


Subject(s)
4-Chloro-7-nitrobenzofurazan/pharmacology , Animals , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Arachidonic Acid/pharmacology , Calcium Signaling/drug effects , Cyclic AMP/physiology , Dictyostelium/cytology , Fatty Acids/physiology , Filipin/pharmacology , Hydrogen/metabolism , Hydrogen-Ion Concentration , Ion Transport/drug effects , Macrolides , Membrane Proteins/antagonists & inhibitors , Miconazole/pharmacology , Models, Biological , Organelles/drug effects , Phospholipases A/physiology , Phospholipases A2 , Proton-Translocating ATPases/antagonists & inhibitors , Protons
3.
Perinatol. reprod. hum ; 8(4): 212-6, oct.-dic. 1994. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-143207

ABSTRACT

Antecedentes: La actividad de fosfolipasa A2 (FLA2) ha sido relacionada con el incremento en los niveles de prostaglandina E2 (PGE2) en el líquido amniótico (LA). Altas concentraciones de este compuesto se encuentran en el LA en las siguientes condiciones: trabajo de parto, infección y ruptura prematura de membrana (RPM). Sin embargo la asociación entre este incremento y la FLA2 nunca ha sido demostrada. Objetivo: Estudiar la asociación entre la actividad FLA2 y la patogénesis de la RPM. Material y métodos: Se analizó la actividad de esta enzima en 3 grupos de LA: 1-Seguno trimestre 16-22 semanas de gestación (SG), 2- término 36-40 SG y 3- Ruptura Prematura de Membranas 28-36 SG, con y sin presencia de infección. Resultados: La actividad de FLA2 en los LA de segundo trimestre fue de 1.782 ñ 1.31 nanomolos de Fosfatidil-Colina degradada/mg proteína, mientras de RPM no infectadas tuvieron valores de 12.357 ñ 5.96 nm/mg y las infectadas de 29.077 ñ 17.91 nm/mg. Se estableció diferencias significativas entre las muestras de segundo trimestre y todos los demás grupos (p< 0.0001), entre RPM infectada y todos los grupos (p< 0.0001); y no se encontró diferencia entre los LA de término y de RPM no infectados. Discusión: Sugerimos la participación de la Fosfolipasa A2 en el mecanismo fisiológico de trabajo de parto y en el mecanismo patogénico de la RPM


Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Fetal Membranes, Premature Rupture/physiopathology , Amniotic Fluid/enzymology , Phospholipases A/analysis , Phospholipases A/physiology
4.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 43(4): 256-61, abr. 1986. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-39986

ABSTRACT

Los conocimientos actuales sobre las funciones biológicas que cumplen los derivados del ácido araquidónico justifican esta revisión, la cual incluye aspectos de denominación, biosíntesis, mecanismo de acción y degradación. La participación de las prostaglandinas, tromboxanos y leucotrioenos en fenómenos de regulación funcional de endotelios vasculares, plaquetas, músculo liso, secreción glandular y leucocitos han sido estudiados en forma tal que ha sido posible la interpretación de la fisiología a diferentes niveles. Derivado de este conocimiento también ha sido posible establecer el papel de estos compuestos en situaciones patológicas. El proceso inflamatorio se analiza con detención con el conocer la participación de los derivados del ácido araquidónico y establecer su rol en enfermedades caracterizadas por inflamación


Subject(s)
Arachidonic Acids/analogs & derivatives , Inflammation/drug therapy , Muscle, Smooth/metabolism , Arachidonic Acids/physiology , Blood Platelets/metabolism , Chemistry , Leukotriene B4/physiology , Phospholipases A/physiology , Prostaglandins/physiology , Thromboxanes/physiology
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